Именно здесь начинается поиск молекулярных мишеней, чтобы на их основе создавать новые лекарственные препараты в интересах вашего бизнеса и медицины в целом.
Исследование молекулярных механизмов канцерогенеза, генетических и эпигенетических изменений опухолевого генома, определяющих развитие, прогноз и лечение злокачественных новообразований.
Исследование генома при наследственных заболеваниях.
Проводится изучение роли каналов TRP и ASIC в развитии таких нейродегенеративных заболеваний, как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера. Исследуются фундаментальные механизмы патогенеза этих заболеваний с участием данных каналов. Также проводится поиск соединений, способных модулировать их работу и влиять на скорость прогрессирования нейродегенерации.
Одним из перспективных направлений, которые уже нашли признание и поддержаны грантами, является создание смарт-скаффолдов – принципиально новых нанокомпозитных материалов, обеспечивающих интерактивную оценку состояния имплантатов и контролируемые лечебные воздействия в области имплантации, а также в масштабе всего организма
Создание и адаптация контрастных материалов, включая фотолюминесцентные наноматериалы, обеспечивающих контрастную визуализацию скаффолдов. Создание имиджинговых систем, способных определять топическое положение имплантированных скаффолдов, их морфологическое и функциональное состояния.
Синтез оптически-контрастных наноматериалов. Создание управляемых контейнеров, позволяющих высвобождать биологически активные вещества в области регенерируемой ткани и в масштабе целого организма. Устройства представляют собой биосовместимые скаффолды и наполняющие их смарт-материалы для визуализации и управления.
Секвенирование генных панелей, ассоциированных с различнымизаболеваниями человека.
Определение нуклеотидных последовательностей плазмид и ПЦР-продуктов.
Исследование активности соединений относительно рецепторов TRPV1, TRPV2,TRPV3, TRPA1 и каналов ASIC1, ASIC3
Генотипирование по STR-маркерам, выявление аллельного дисбаланса.
ПЦР в реальном времени для определения количества копий матрицы и анализ экспрессии генов в рамках договора о НИР.
Отработка условий и выполнение генетического анализа с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) в различных модификациях.
На передовой молекулярной медицины
Сотрудниками Андрея Александровича можно по-настоящему гордиться. Примерно половину штата составляют профессоры, доценты и Ph, другую половину - кандидаты и доктора наук
Обратите внимание научного сообщества на ваши разработки и заручитесь влиятельной поддержкой.
Ознакомиться с преимуществами партнерства
Воспользуйтесь формой ниже, чтобы обсудить детали заказного исследования в Институте молекулярной медицины.
Выша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время
Воспользуйтесь формой ниже, чтобы получить бесплатную консультацию с Андреем Александровичем
Выша заявка успешно отправлена. Мы свяжемся с вами в ближайшее время
